藥理學重點名詞解釋

1、肝腸循環

. 有些藥物及代謝物經膽汁排泄入十二指腸,一些結合型藥物在腸中受細菌和酶的水解可被再吸收,形成腸肝循環,可使藥物消除緩慢,作用時間明顯延長 。

2、二重感染(菌群交替癥)

長期大劑量應用廣譜抗生素如四環素類,使敏感菌被抑制,破壞瞭體內正常菌群生態平衡,致使一些抗藥菌和真菌乘機繁殖,造成二重感染。

3、繼發反應

. 是藥物發揮治療作用後的不良後果,繼發於藥物治療作用之後的一種不良反應,又稱治療矛盾。如長期應用廣譜抗生素時產生的二重感染。

4、首劑現象

即首次應用哌唑嗪後,可發生嚴重的體位性低血壓、暈厥和心悸等,在直立體位、饑餓等態下較易發生。

5、首過消除(首過效應、首關消除、首關效應、首關代謝)

從胃腸道吸收入門靜脈系統的藥物在到達全身血循環前必須先通過肝臟,如果肝臟對其代謝能力很強或由膽汁排泄的量大,則使進入全身血循環內的有效藥物量明顯減少,這種作用稱為首關消除。

6、肝藥酶誘導劑 凡能夠增強藥酶活性的藥。

7、肝藥酶抑制劑 凡能夠減弱藥酶活性的藥。

8、強度(效價) 指藥物作用的強弱程度。

9、極量 或稱最大有效量,引起最大效應而不出

現中毒的劑量。

10、效能 指藥物產生的最大效應,此時以達到最大有效量,若再增加劑量,效應不再增加。

11、精神依賴性 即心裡依賴性或稱習慣性,是指使用某些藥物以後可產生快樂滿足感,並在精神上形成周期性不斷使用的欲望,其特點是一旦中斷使用,不產生明顯的戒斷癥狀,可出現身體多處不舒服的感覺,但可以自制。

12、身體依賴性 即生理依賴性或稱成癮性,是指反復使用某些藥物以後造成的一種身體適應狀態,其特點是一旦中斷藥物可出現強烈的戒斷癥狀。

13、最小抑菌濃度(MIC) 是指體外抗菌實驗中,抑制供試細菌生長的抗菌藥物的最低濃度。

14、最小殺菌濃度(MBC) 是指體外抗菌實驗中,殺滅供試細菌的抗菌藥物的最低濃度。

15、部分激動劑 具有激動劑和拮抗劑的雙重特性,親和力較強,內在活性弱。

16、副作用 指藥物在治療劑量時產生與治療目的無關的作用。

17、調節痙攣 毛果蕓香堿作用域睫狀肌的M膽堿受體,使遠物難以清晰地成像於視網膜上,故看近物清楚,看遠物模糊。睫狀肌上的M受體被激動→睫狀肌收縮→懸韌帶松弛→晶狀體變突,屈光度增大→眼視近物清楚,視遠物模糊。

18、調節麻痹 睫狀肌松弛退向外緣,懸韌帶向周圍拉緊,使晶狀體處於扁平狀態,導致屈光度降低,不能將近距離的物體清晰地成像於視網膜上,看近物模糊不清,隻適於看遠物。

19、藥物代謝動力學 簡稱藥動學,主要研究機體對藥物的作用,包括藥物在體內的吸收、分佈、代謝及排泄過程,特別稅血藥濃度隨時間變化的規律。

20、後遺效應 是指停藥後原血藥濃度已降至閾濃度以下而殘存的藥理效應。

21、受體的上增性調節 長期應用拮抗劑或手提周圍的生物活性物質濃度低,產生強而持久的阻滯作

用時,可使受體數目增加。

22、受體的向下調節 長期應用激動劑或受體受體周圍的生物活性物質濃度高,產生強而持久的激動作用時,可使受體數目減少。

23、天然抗生素 由某些微生物培養液中提取的抗生素。

24、肝腸循環 某些藥物經肝臟轉化為極性較強的水溶性代謝產物,可自膽汁排泄,若此時,再經腸粘膜上皮細胞吸收,經門靜脈,肝臟重新進入體循環的反復循環過程。

25、耐藥性 又稱抗藥性,是指細菌與抗菌藥無反復接觸後對藥物的敏感性降低甚至消失。

26、耐受性 機體對藥物的反應特別不敏感,需加大劑量才能獲得療效。

27、藥物效應動力學 簡稱藥效學,主要研究藥物對機體的作用,包括藥物的作用、作用機制、臨床應用或適應性等。

28、血藥濃度坪值 每個一個半衰期用藥一次,經4~6個半衰期後可達穩定水平的97%,此時血藥濃度上升的幅度逐漸減緩並趨於穩定,在一定范圍內波動,這個相對穩定的水平稱為坪值。

29、藥理學 是研究藥物與機體(包括病原體)相互作用的一門學科。

30、半數致死量(LD50) 50%實驗動物死亡的劑量。

31、半數有效量(ED50) 50%實驗動物出現陽性反應的劑量。

32、半數中毒量(TD50) 50%實驗動物出現中毒反應的劑量。

33、治療指數 在藥物研究室用來表示藥物安全性的指標,TI=LD50/ED50或TI=TD50/ED50。

34、化療指數 是指在化學治療藥物研究時用來表示藥物安全性的指標,即LD50/ED50。

35、安全范圍 ED95與LD5之間的距離。

36、灰嬰綜合征 由於新生兒和早產兒肝功能發育不全,肝藥酶的含量和活性較低,解毒功能差,且腎臟排泄功能也低下,使用大量的氯黴素易引起積蓄中毒,表現為腹脹、嘔吐、呼吸抑制乃至皮膚灰白、紫紺,最後循環衰竭、休克,稱灰嬰綜合征。

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