做纳米材料的同学，很多做的方向是磁热治疗，面对一些不熟悉的物理公式，有些无力，每篇文献给的参考数值并不统一，需要自己进行转换。

概念：磁热治疗

人体内的细胞有时会发生某种遗传变化，从而导致癌变，它们会在晕无征兆的情况人变为恶性并扩散到全身，多年来，人们已经开发出多种治疗癌症的方法，包括化疗和放疗，但是许多研究人员仍在寻找没有副作用的治疗方法。磁热疗是一种实验性的癌疗治疗方法，通常通过加热肿瘤细胞来杀死肿瘤细胞。温度高达109.4°(约43℃)的温度通常足以达到这一目的磁热疗有时在前列腺癌的实验治疗中是成功的，磁热疗通常不会影响正常的细胞和器官在肿瘤周围，一个人在磁场中接受治疗，这个磁场会反复改变方向，导致热量积聚，并将热量导向肿瘤，磁性粒子也可以注射到肿瘤中，而外部应用的磁铁会引发一种反应，当液体到达肿瘤表面时，它们的表面会倾向干将粒了与肿瘤结合。一化疗和放疗可能会导致一些病人脱发，在手术中经常使用对磁场变化有强烈反应的铁磁性物质可以注入一种磁流体，当粒子加热时，它们通常会使周围的组织变热，许多化疗药物加热后通常会变得更有效。这些化学物质通常针对磁热疗加热的区域，并发生变化使其更有效。通常药物对加热区域的影响比身体其他部位更大当磁场反转方向时，热量会增加。温度通常会随着磁性纳米颗粒失去能量而升高，这会导致过程中的热量释放。这些粒子可以用于医疗目的，就像交变磁场发生器一样。在脑癌和前列腺癌的实验性治疗中，磁热疗有时也能作用于身体的其他部位。一些研究人员认为，它可以触发免疫系统攻击其他部位的肿瘤，因为从原位置加热的组织中释放出的蛋白质。截至2011年，德国经常使用磁热疗，然而，世界上许多其他地方的研究人员仍将此视为一种实验过程。所使用的微粒一般很小，p以进入人体的任何部位。因此，田其他疗法治疗难以成功治愈或治疗的癌症是有可能的治疗时，它们通常被人体免疫系统清除，通堂不会对任何组织造成伤害。

交变磁场肿瘤治疗-示意图-[1]

首先推荐一个网站，关磁场强度和磁通量的转换等，关于此热设备，自己可以根据需求强度调节线圈匝数以及直径，最近有涉及这个课题，进行了匝数的调整，保证安全，生物可用,5 ×109Am−1s−1.[2]

自动转换

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磁热治疗较新研究：

1.Mild Magnetic Hyperthermia-Activated Innate Immunity for Liver Cancer Therapy

磁性热疗(MHT)是利用磁性纳米粒子在交变磁场下产热来治疗疾病的一种技术，具有较强的组织穿透的能力，优良的治疗效果和无创性，是人们关注的一个焦点。然而，由于瘤内局部注射磁性材料无法进入肿瘤根部，所以借助瘤内灌注或局部注射将磁性材料应用于MHT临床试验的例子并不多。前期研究发现，温和热疗(43℃的MHT)是一种有效的肿瘤治疗模式，具有很好的临床应用潜力。

近日，上海矽酸盐研究所施剑林院士研究团队在《J.Am.Chem.Soc.》在线发表了题为“Mild Magnetic Hyperthermia-Activated Innate Immunity for Liver Cancer Therapy”的研究论文，该研究首次利用肝脏静脉注射纳米颗粒的不利条件产生磁热疗，将磁纳米颗粒被动富集于肝脏，用于治疗原位肝肿瘤。

2.Magnetic-Manipulated NK Cell Proliferation and Activation Enhance Immunotherapy of Orthotopic Liver Cancer

磁性调控NK细胞增殖和活化增强原位肝癌免疫治疗、

The immunotherapy of deep solid tumors in the human body, such as liver cancer, still faces great challenges, especially the inactivation and insufficient infiltration of immune cells in solid tumor microenvironment. Natural killer (NK) cells are gaining ever-increasing attention owing to their unique features and are expected to play an important role in the liver cancer immunotherapy. However, NK cells are severely insufficient and inactivated in solid liver tumor due to the highly immunosuppressive intratumor microenvironment, resulting in poor clinical therapeutic efficacy. Herein, we propose a mild magnetocaloric regulation approach using a magnetogenetic nanoplatformMNPs@PEI-FA/pDNA (MPFD), which is synthesized by loading a heat-inducible plasmid DNA (HSP70-IL-2-EGFP) on polyethyleneimine (PEI)- and folic acid (FA)-modified ZnCoFe2O4@ZnMnFe2O4magnetic nanoparticles (MNPs) to promote the proliferation and activation of tumor-infiltrating NK cells under magnetic manipulation without the limitation of penetration depth for orthotopic liver cancer immunotherapy. The magnetothermally responsive MPFD serves as a magnetism-heat nanotransducer to induce the gene transcription of IL-2 cytokine in orthotopic liver tumor for NK cell proliferation and activation. Bothin vitroandin vivoresults demonstrate that the remote mild magnetocaloric regulation (∼40 °C) by MPFD initiates the HSP70 promoter to trigger the overexpression of IL-2 cytokine for subsequent secretion, leading toin situexpansion and activation of tumor-infiltrating NK cells through the IL-2/IL-2 receptor (IL-2R) pathways and the resulting prominent tumor inhibition. This work not only evidences the great potential of magnetogenetic nanoplatform but also reveals the underlying proliferation and activation mechanism of NK cells in liver cancer treatment by magnetogenetic nanoplatform.

参考文献：

1.Nano Lett.2021, 21, 7, 2926–2931

2.Volume 579,1 November 2020, Pages 186-194

3.J. Am. Chem. Soc.2021, 143, 21, 8116–8128

4.J. Am. Chem. Soc.2023, 145, 24, 13147–13160